Метка генетика

Обнаружен биомаркер младенческой «смерти в колыбели»

Благодаря открытию австралийских ученых медики получат возможность разработать скрининговый тест, чтобы выявлять младенцев, подверженных риску «смерти в колыбели», и предотвращать трагедии. Австралийские ученые из Детской больницы в Вестмиде и Сиднейского университета определили биомаркер синдрома внезапной детской смерти (СВДС), на который… Читать далее →

Нарушение распознавания вирусной РНК связано с развитием тяжелой формы COVID-19

Почему одни люди переносят COVID-19 в более тяжелой форме, чем другие? Возможно, такое различие может объясняться воздействием особенно высокой дозы вируса SARS-CoV-2, различиями в рационе, физической нагрузке или режиме сна. Хотя многие факторы влияют на то, как заболевают люди, по-видимому,… Читать далее →

Новая модификация молнупиравира против репликации SARS-CoV-2: накопленные мутации РНК вызывают «катастрофу ошибок»

РНК-зависимая РНК-полимераза (RdRp), также известная как nsp12, является ключевым компонентом в синтезе вирусной рибонуклеиновой кислоты (РНК) и считается основной мишенью нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ). В недавней публикации Кобинджера и соавт. сообщается об уникальных молекулярных механизмах молнупиравира относительно индукции мутаций… Читать далее →

Учёные НИУ «БелГУ» определили ген, вызывающий экзему

В Белгородском госуниверситете запатентован способ прогнозирования повышенного риска развития хронической истинной экземы у мужчин Этиология и патогенез этой мультифакториальной патологии очень сложны и во многих аспектах до сих пор не изучены, противоречивый характер носят и причины возникновения данного заболевания. В… Читать далее →

Что такое гемофилия и как с ней жить

Носовые кровотечения и частые синяки могут появляться из-за болезни крови. Что такое гемофилия Гемофилия — это генетическое заболевание, при котором у человека нарушается свёртываемость крови. Это происходит из‑за сбоя в синтезе особых белков, или факторов свёртывания. Учёные нумеруют их римскими… Читать далее →

Обнаружены участки генома, связанные с тяжелым течением Covid-19

Ученые рассказали о первых результатах одного из крупнейших исследований, посвященного связи генома с Covid-19 и объединившего тысячи специалистов из десятка стран. На протяжении коронавирусной пандемии ученых преследует вопрос: почему одни люди, заболевшие Covid-19, вовсе не испытывают симптомов и почти незаметно… Читать далее →

Вред курения может передаваться через поколения – исследование

У детей мужчин, матери которых курили, или которые сами курили в возрасте до 15 лет, чаще развиваются нарушения со стороны органов дыхания, показало исследование, опубликованное в European Respiratory Journal. В последние годы увеличивается количество доказательств того, что курение родителей до зачатия ребенка… Читать далее →

Очистка окружающей среды от военных отходов с помощью генетически модифицированной травы

Генетически модифицированная (ГМ) трава способна удалять из окружающей среды токсичные военные отходы, такие как гексоген. Как сообщается в статье, опубликованной в «Nature Biotechnology», генетически модифицированные виды наиболее распространенных трав способны удалять токсичные военные отходы из почвы. Группа исследователей во главе… Читать далее →

Могут ли мутации SARS-CoV-2 создавать помехи для диагностики?

Недавнее возникновение штаммов SARS-CoV-2 H69/V70 [1, 2], D796H [3] и D614G [4] в Великобритании и штамма N501Y в Южной Африке вызвало опасения относительно их чувствительности к воздействию вакцин. Автор работы привлекает внимание к еще одной проблеме: не окажутся ли такие… Читать далее →

Генетические варианты SARS-CoV-2: что они означают?

В ходе пандемии, вызванной коронавирусом тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2), клинические и научные сообщества и системы общественного здравоохранения были вынуждены реагировать на новые генетические варианты вируса. Каждый новый вариант вызвал шквал внимания со стороны средств массовой информации, различные реакции… Читать далее →

« Предыдущие записи

© 2022 ГепатитИнфо

Sultanov I.S.
Sultanov A.A.