Учёные Белгородского госуниверситета обнаружили новые комбинации генов, отвечающие за предрасположенность к гипертонической болезни. По данным кардиологического общества РФ, гипертонической болезнью страдает 30-45% населения в мире. К 2025 году прогнозируют увеличение количества таких больных на 15-20%, и в мире будет уже… Читать далее →
Исследователи из КНР обнаружили мутацию, вызывающую преждевременную недостаточность яичников. По их словам, она может быть главной причиной женского бесплодия. Бесплодие — заболевание мужской или женской репродуктивной системы, определяемое как отсутствие беременности в течение года и более, несмотря на регулярную половую… Читать далее →
Риск заболеть болезнью Альцгеймера сильно зависит от генетических факторов. Чаще всего мутации его повышают, но некоторые, напротив, заметно снижают. Новое исследование посвящено механизмам защитного действия так называемой мутации Крайстчерч — ученые надеются, что она поможет создать новый метод терапии нейродегенерации… Читать далее →
Китайские исследователи создали полноценную макаку с помощью стволовых клеток и эмбриона другой особи того же вида. Это первый в мире химерный примат с большой долей чужеродных клеток, полученный путем живорождения. Несколько лет назад ученые уже привносили небольшую часть чужеродного генетического… Читать далее →
Развитие многих типов рака сопровождается хромотрипсисом — разрушением хромосом на части, которые затем срастаются обратно, но с изменениями. Авторы новой статьи в Nature выяснили механизмы хромотрипсиса и их роль в перерождении клеток в злокачественные. Онкологические заболевания возникают, когда нормальные клетки… Читать далее →
Полученные в результате исследования данные помогут повысить качество профилактики и терапии болезни на ранних стадиях. Учёные Белгородского госуниверситета предприняли масштабное исследование по выявлению механизмов развития одного из наиболее распространённых заболеваний женской репродуктивной системы, связанных с бесплодием – эндометриоза. По оценке… Читать далее →
По словам ученых, перенос гена LAV-BPIFB4 помогает сохранить молодость сердца, защищая его от болезней, связанных со старением. Команда ученых из института IRCCS MultiMedica в Милане, Университета Удине (Италия), Медицинской школы при Бристольском университете и Кардиффского университета в Уэльсе (Великобритания) показала, что… Читать далее →
правление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило препарат Hemgenix (этранкоген дезапарвовек) компании UniQure — геннотерапевтический препарат на основе аденоассоциированного вирусного вектора для лечения взрослых с гемофилией B (врожденный дефицит фактора IX). Как отмечает Питер Маркс,… Читать далее →
Способы прогнозирования риска возникновения болезни, основанные на генетических факторах, разработанные на кафедре медико-биологических дисциплин, позволят сформировать группы риска и проводить профилактику заболевания Учёные Белгородского государственного университета запатентовали способы прогнозирования риска возникновения язвы желудка. Новые критерии оценки риска развития заболевания получены… Читать далее →
Альберт Ризванов — профессор, Ph.D., доктор биологических наук, член-корреспондент Академии наук Республики Татарстан, директор научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины института фундаментальной медицины и биологии, заведующий лабораторией OpenLab «Генные и клеточные технологии», руководитель отдела поисковых исследований НОЦ фармацевтики КФУ. Почетный профессор фундаментальной медицины Ноттингемского университета, Великобритания…. Читать далее →
© 2024 ГепатитИнфо
Sultanov I.S.
Sultanov A.A.
