Теперь к этому списку присоединились Швеция, Португалия, Словения, Италия, Испания, Франция и Германия. Европейское агентство по лекарственным средствам проводит расследование инцидентов с пациентами, которые привились препаратом от AstraZeneca и впоследствии столкнулись с тромбоэмболическими осложнениями.
Швеция, Португалия, Словения и Испания вслед за Францией, Италией и Германией объявили о временной приостановке вакцинации против коронавируса препаратом AZD1222, разработанным англо-шведской компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом. Изначально, еще 7 марта, такое решение приняли власти Австрии — в качестве меры предосторожности из-за случаев тромбоза среди привитых и в связи со смертью одной женщины.
Как объяснили тогда в Федеральном ведомстве по безопасности в сфере здравоохранения, 49-летняя женщина, которая прошла вакцинацию препаратом AstraZeneca, умерла из-за тяжелых нарушений свертываемости крови. Еще у одной 35-летней пациентки развилась тромбоэмболия легочной артерии. Известно, что обе женщины привились вакциной из одной и той же партии.
Затем вакцинацию препаратом из партии ABV5300 — ее в количестве миллиона доз доставили в 17 стран Евросоюза — остановили в Латвии, Литве, Эстонии, Люксембурге, Греции и на Кипре до завершения расследования и определения причинно-следственной связи. Проверка проходит, кстати, и в Южной Корее: там умерли пятеро привитых.
Дания, в свою очередь, полностью ограничила вакцинацию AstraZeneca на две недели: из-за, опять же, одного летального исхода, который может быть связан с прививкой. «Эта мера датского правительства — предосторожность. Нет никаких подтверждений того, что образование тромбов было вызвано вакциной AstraZeneca против Covid-19. Людям следует по-прежнему делать прививки от коронавируса», — отреагировали на ситуацию в Управлении по контролю лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании.
В самом Соединенном Королевстве выявили всего 11 случаев тромбоза после прививки от Covid-19, хотя вакцинацию прошли как минимум 22 миллиона британцев, из них 11 миллионов доз пришлось на препарат от AstraZeneca — больше, чем в какой-либо другой стране. И за все это время речь шла лишь о несерьезных побочных эффектах.
«Нет подтверждения, что вакцинация вызвала эти состояния, которые не указаны в качестве побочных эффектов вакцины. Позиция комитета по безопасности ЕМА заключается в том, что преимущества вакцины все еще перевешивают связанные с ней риски», — отмечали в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА).
В регуляторе напомнили, что у тысяч жителей Евросоюза ежегодно образуются тромбы: но заболеваемость среди вакцинированных «кажется не выше, чем среди населения в целом».
К 11 марта о приостановке вакцинации препаратом AstraZeneca заявили в Норвегии и Исландии: норвежские власти сообщили, что у четырех человек в возрасте до 50 лет, получивших вакцину, наблюдалось необычно низкое количество тромбоцитов в крови (вчера один из госпитализированных после прививки скончался). Вскоре использование одной партии вакцины прекратили в Румынии и Ирландии, а в Болгарии на некоторое время остановили полностью.
Также известно о трех случаях смерти после вакцинации препаратом AstraZeneca на Сицилии: один мужчина умер из-за остановки сердца, еще один — из-за инфаркта, по третьему подробностей нет. Партия была уже другой — ABV2856. Вскоре ее применение там запретили.
Побочные эффекты от вакцинации выявили и в Нидерландах: в их числе — случаи тромбозов и эмболии. Исследовательский центр Lareb начал расследование, а власти на две недели приостановили использования препарата AstraZeneca. В Институте имени Пауля Эрлиха (Германия) при этом заявили, что участились случаи специфической формы очень редкого тромбоза мозговых вен, связанной с уменьшением количества тромбоцитов и кровотечением, совпадающим по времени с прививками от AstraZeneca.
В самой AstraZeneca, как и в ведомствах, уверены, что доказательств повышенного риска возникновения тромбов от вакцины нет, а число подобных случаев меньше, чем можно было ожидать среди населения в целом. «Анализ наших показателей безопасности более чем 10 миллионов записей показал отсутствие доказательств повышенного риска эмболии легочной артерии и тромбоза глубоких вен среди представителей какой-либо определенной возрастной группы, пола или в какой-либо партии и определенной стране, связанного с вакциной AstraZeneca от коронавируса», — говорится в заявлении компании.
Тем временем Комитет по безопасности ЕМА проведет 18 марта внеочередное заседание, на котором планируют обсудить инциденты, связанные с прививками AstraZeneca. На период расследования, заявил регулятор, следует придерживаться неизменной позиции о том, что преимущества вакцинации превышают возможные риски. Всемирная организация здравоохранение также рекомендовала странам продолжить использование вакцины, но все же соберет совещание, чтобы обсудить возникшую проблему.
Как заявили некоторые врачи, поскольку кампании вакцинации в мире начались именно с наиболее уязвимых групп населения, те, кто сделал прививку, с высокой вероятностью уже имеют проблемы со здоровьем. По мнению экспертов, это и помешает определить причины возникших побочных реакций.
