Метка генетика

Учёные НИУ «БелГУ» обнаружили ген, влияющий на развитие язвенной болезни желудка

Способы прогнозирования риска возникновения болезни, основанные на генетических факторах, разработанные на кафедре медико-биологических дисциплин, позволят сформировать группы риска и проводить профилактику заболевания Учёные Белгородского государственного университета запатентовали способы прогнозирования риска возникновения язвы желудка. Новые критерии оценки риска развития заболевания получены… Читать далее →

Альберт Ризванов: о подходах к генной терапии орфанных заболеваний, регенеративной медицине и важности междисциплинарных исследований

Альберт Ризванов — профессор, Ph.D., доктор биологических наук, член-корреспондент Академии наук Республики Татарстан, директор научно-клинического центра прецизионной и регенеративной медицины института фундаментальной медицины и биологии, заведующий лабораторией OpenLab «Генные и клеточные технологии», руководитель отдела поисковых исследований НОЦ фармацевтики КФУ. Почетный профессор фундаментальной медицины Ноттингемского университета, Великобритания…. Читать далее →

Нобелевская премия по физиологии и медицине 2022

Сегодня, 3 октября 2022 года, Нобелевский комитет Королевского Каролинского института (Швеция) присудил Нобелевскую премию по физиологии и медицине Сванте Паабо за его открытия в области генетики вымерших гоминин и эволюции человека. Людей всегда волновало собственное происхождение. Откуда мы произошли, и как… Читать далее →

Более мягкий способ настройки генов: редактирование эпигенома

Такие инструменты, как CRISPR, которые разрезают ДНК и изменяют ее последовательность, все ближе к внедрению в клиническую практику в качестве метода лечения некоторых генетических заболеваний. Но вдали от всеобщего внимания исследователи все больше интересуются альтернативой, которая оставляет последовательность ДНК неизменной…. Читать далее →

Испанские ученые расшифровали геном вируса оспы обезьян, циркулирующего по миру

Как отметили в Министерстве здравоохранения королевства, исследователям впервые удалось полностью секвенировать геном этого вируса. Ученым из Института здоровья Карлоса III (Мадрид, Испания) удалось полностью секвенировать геном вируса оспы обезьян, который насчитывает 190 тысяч пар нуклеотидов. Результаты подтвердили, что нынешняя вспышка… Читать далее →

Обнаружен биомаркер младенческой «смерти в колыбели»

Благодаря открытию австралийских ученых медики получат возможность разработать скрининговый тест, чтобы выявлять младенцев, подверженных риску «смерти в колыбели», и предотвращать трагедии. Австралийские ученые из Детской больницы в Вестмиде и Сиднейского университета определили биомаркер синдрома внезапной детской смерти (СВДС), на который… Читать далее →

Нарушение распознавания вирусной РНК связано с развитием тяжелой формы COVID-19

Почему одни люди переносят COVID-19 в более тяжелой форме, чем другие? Возможно, такое различие может объясняться воздействием особенно высокой дозы вируса SARS-CoV-2, различиями в рационе, физической нагрузке или режиме сна. Хотя многие факторы влияют на то, как заболевают люди, по-видимому,… Читать далее →

Новая модификация молнупиравира против репликации SARS-CoV-2: накопленные мутации РНК вызывают «катастрофу ошибок»

РНК-зависимая РНК-полимераза (RdRp), также известная как nsp12, является ключевым компонентом в синтезе вирусной рибонуклеиновой кислоты (РНК) и считается основной мишенью нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ). В недавней публикации Кобинджера и соавт. сообщается об уникальных молекулярных механизмах молнупиравира относительно индукции мутаций… Читать далее →

Учёные НИУ «БелГУ» определили ген, вызывающий экзему

В Белгородском госуниверситете запатентован способ прогнозирования повышенного риска развития хронической истинной экземы у мужчин Этиология и патогенез этой мультифакториальной патологии очень сложны и во многих аспектах до сих пор не изучены, противоречивый характер носят и причины возникновения данного заболевания. В… Читать далее →

Что такое гемофилия и как с ней жить

Носовые кровотечения и частые синяки могут появляться из-за болезни крови. Что такое гемофилия Гемофилия — это генетическое заболевание, при котором у человека нарушается свёртываемость крови. Это происходит из‑за сбоя в синтезе особых белков, или факторов свёртывания. Учёные нумеруют их римскими… Читать далее →

« Предыдущие записи Следующие записи »

© 2024 ГепатитИнфо

Sultanov I.S.
Sultanov A.A.